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201一年，我国饮食中药饮片监察管理制度制度质监总局中药饮片审评重点尊循口服药物研发项目管理制度有原则，继读不断更加完善革新药的审评手段，探求仿制药的审评管理制度制度长效机制，拉动审评数据信息对外公布的力度，不断更加完善审评重量保护制度，进一步增强审评工作效率和重量，保证质量审评的数学性，着力抓好化解未被满足了的临床治疗意愿及媒体口服药物的可及性与可给性原因。201五年，提出申请了帕拉米韦氯化钠滴注液、康柏西普眼用滴注液、甲磺酸伊马替尼片和口服胶囊、帕立骨化醇滴注液等注重制疗研究方向的货品，为客户刷快最薪制疗方式展示了有几率比，为客户口服药物可及性与可缴付性展示了注重保证。

《2013年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

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